近日，暨南大學藥學院丁克教授團隊自主研發的1.1類新藥奧雷巴替尼（GZD824）再獲殊榮，先後被納入2022年版中國臨床腫瘤學會（CSCO）惡性血液病診療指南，並入選中國2021年度重要醫學進展。

日前，中國臨床腫瘤學會（CSCO）指南大會在線上召開，發布多部新版CSCO指南，暨南大學藥學院丁克教授團隊自主研發的第三代BCR-ABL抑製劑奧雷巴替尼（GZD824）被納入2022版《CSCO惡性血液病診療指南》，獲明確推薦用於治療伴有T315I突變的既往酪氨酸激酶抑製劑（TKI）耐藥慢性髓細胞白血病（CML）患者以及費城染色體陽性(Ph+)的急性淋巴細胞白血病（ALL）患者。

《中國2021年度重要醫學進展》收集2021年度我國研究者的論文、專利、獲批藥物等基礎數據27.6萬餘條，經過量化分析、專家評價和綜合研判，形成77個備選項，經學部委員推薦、審核委員會審核、執委會審定，最終產生31項年度重要進展，其中藥學領域共有8項進展。奧雷巴替尼（GZD824）作為藥學領域的重要進展榮幸登榜。

奧雷巴替尼片（GZD824）由暨南大學藥學院丁克教授團隊自主開發，在2021年11月25日被NMPA批準上市；於2021年12月31日在全國多地同步開出首批處方，正式應用於臨床。據亞盛醫藥發布的新聞稿，截至2022年2月底，奧雷巴替尼（GZD824）的銷售額達5041萬元人民幣（未經審計含增值稅金額）。

奧雷巴替尼（GZD824）是中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑製劑，填補了國內臨床空白，並在全球層麵有潛在同類最佳（Best-in-class）優勢。該藥物的正式上市打破了攜T315I突變的耐藥CMl患者此前無藥可醫的生存困境，具有重大的社會和臨床價值。

（藥學院 張章）

責編：李偉苗

（實習編輯：肖依）