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“骨架躍遷”關鍵新技術：海南大學藥學院羅海彬教授團隊在高活性藥物新骨架方麵取得重要進展
近日，海南大學藥學院羅海彬教授團隊在中科院醫學1區期刊《Acta Pharmaceutica Sinica B》《藥物學報B》(期刊影響因子為11.6)上發表題為“Free Energy Perturbation (FEP)-Guided Scaffold Hopping”（自由能擾動(FEP)引導骨架躍遷）的研究論文。海南大學為第一完成單位，藥學院羅海彬教授和黃儀有研究員為論文的共同通訊作者，藥學院吳德燕教授、廣州醫科大學鄭雪花副教授為論文的並列第一作者。
基於自由能微擾的骨架躍遷新技術，發現高活性藥物新骨架
創新藥物先導結構發現和優化效率低下是當前困擾新藥研發的核心問題，是事關創新藥物研究成敗的關鍵。羅海彬教授團隊利用自主發展的基於自由能微繞（Free Energy Perturbation）藥物設計新方法，發展一種 “骨架躍遷”關鍵新技術。該方法具有較高的成功率，明顯提高靶標對新骨架結合能力預測，獲得高活性新骨架結構，從而提高先導結構的發現和優化效率，推動創新藥物研發從先導結構向候選藥物的轉化。
采用該骨架躍遷新技術發現PDE5高活性新骨架抑製劑
研究中以磷酸二酯酶五型（PDE5）抑製劑的發現為例，精準地從上市藥物他達那非骨架躍遷獲得活性相當的全新骨架化合物L12（IC50為8.3 nM）。並通過亞型選擇性研究、蛋白-小分子共晶研究及初步成藥性研究，發現化合物L12具有高效、低毒等特點，具有開發為新型抗肺動脈高壓候選藥物的潛力，進一步驗證了基於自由能微擾的骨架躍遷新技術的有效性及可行性。（記者 李天暢）
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