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　　近日，湖北工業大學材料與化學工程學院李棟教授課題組在有機化學領域國際權威期刊Organic Letters《有機快報》（Org. Lett.2020, 22, 20, 8144–8149）發表關於水相中的綠色有機反應的最新研究成果，論文題為“Silver-Catalyzed para-Selective Amination and Aminative Dearomatization of Phenols with Azodicarboxylates in Water"。該研究工作提供了目前唯一一種可以使用遊離苯酚同時得到對氨基酚或對氨基環己二烯酮的方法，取得了水相中綠色有機反應研究的重要突破。

　　苯酚是一類重要的結構單元，有效的苯酚衍生物合成方法一直是化學家關注的焦點。其中對氨基苯酚是許多生物活性分子的核心骨架，因此苯酚的對選擇性胺化是非常重要的。然而眾所周知，苯酚的鄰位和對位的親電取代的選擇性非常難以控製。此外，苯酚去芳構化可以生成環己二烯酮，一類重要的合成中間體，該反應也可以通過苯酚的對位胺化/去芳構化實現。

　　李棟課題組報道了一種水相中銀催化苯酚的對位選擇性胺化和胺化去芳構化反應，反應使用偶氮二羧酸酯為氮源，由遊離苯酚可得到對氨基苯酚或對氨基環己二烯酮。反應在簡單溫和的條件下，水相中進行，選擇性高，反應時間短，產率高，具有廣泛的底物範圍和良好的官能團相容性，符合綠色化學的理念。

　　該項目得到了國家自然科學基金、湖北省自然科學基金等經費資助。（來源：湖北工業大學 湖北工業大學科學技術發展研究院）