10月20日，北京理工大學生命學院高昂團隊與中國科學院生物物理所張立國團隊、高璞團隊合作在Nature上發表文章，文章題為“Recognition of cyclic dinucleotides and folates by human SLC19A1”，北京理工大學博士後朱亞蘭為本文的共同第一作者，高昂教授為共同通訊作者，北京理工大學為共同通訊單位。這是北京理工大學王博教授團隊和趙之平教授團隊分別在10月13日和21日連發兩篇Science後，再次發表高水平論文。

　　結構和突變結果表明，hSLC19A1利用獨特而不同的機製來識別CDN-和葉酸型底物。兩個CDN分子結合在hSLC19A1腔內作為一個緊湊的雙分子單元，而葉酸或抗葉酸作為單體結合並占據腔內的一個獨特的口袋。此外，該結構允許對hSLC19A1的活性喪失和疾病相關突變進行精確的定位和潛在的機製解釋。

　　該研究工作首次報道了人源SLC19A1識別多種環二核苷酸、葉酸和抗葉酸的複合物結構，揭示了SLC19A1識別不同底物的分子機製。該研究工作為理解SLC19家族轉運蛋白的機製提供了一個框架，並為開發潛在的治療方法奠定了基礎，這些發現將為相關疾病的機理研究和藥物開發提供指導。

　　論文鏈接：

　　https://www.nature.com/articles/s41586-022-05452-z