多肽藥物生物活性高，特異性強，毒性反應弱，與其它藥物的相互作用少，與體內受體的親和性好，因此，多肽藥物的開發受到越來越多研究人員的關注。然而，傳統多肽藥物穩定性差、體內易降解、半衰期較短，嚴重製約了其在重大疾病診療中的應用。快速發展的納米技術為提高多肽藥物的體內穩定性提供了新的備選策略，是當前的科學前沿問題。

　　近日，西北工業大學生命學院張連兵教授團隊研發了一種新型納米多肽藥物合成策略。利用肌肽（carnosine）的自組裝合成了一種新型熒光肌肽納米顆粒（f-Car NPs)，其獨特的雙熒光特性使得研究者可以在細胞以及動物體內對藥物進行實時追蹤。利用該自組裝策略合成的肌肽納米顆粒在保留了良好生物相容性前提下，顯著提高了藥物穩定性和對癌細胞的殺傷能力，並在小鼠體內取得了較好的效果。該研究近日發表在材料科學1區top期刊 ACS Applied Materials & Interfaces （IF：9.229）上（https://doi.org/10.1021/acsami.1c07983）。該研究為新型抗腫瘤藥物的設計提供了新思路，也為其他多肽類藥物穩定性和治療效率的提高提供了新方案。

　　西北工業大學生命學院為該論文的第一完成單位和通訊單位，本科生林煒鋒和博士研究生楊迎春為該論文的共同第一作者，孫樂明副教授和張連兵教授為共同通訊作者，該研究獲得了國家自然科學基金和陝西省自然科學基金等科研項目資助。